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引言:按照我國醫(yī)療器械注冊管理機(jī)制,當(dāng)前多數(shù)醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品要求必須是具有獨立醫(yī)療功能的成品,但也有例外,比如口腔器械大類里面,有氧化鋯陶瓷體和牙科膜片這兩個屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的主材,需要按照醫(yī)療器械注冊管理。本文為大姐介紹采用有醫(yī)療器械注冊證的牙科膜片制造定制式無托槽矯治器應(yīng)考慮哪些內(nèi)容?一起看正文。

采用有醫(yī)療器械注冊證的牙科膜片制造隱形矯治器應(yīng)考慮哪些內(nèi)容?
醫(yī)療器械注冊企業(yè)采用有醫(yī)療器械注冊證的牙科膜片制造定制式無托槽矯治器,需提供醫(yī)療器械注冊申報產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的壓膜參數(shù)(溫度、壓力、時間等),并證明實際生產(chǎn)工藝符合牙科膜片原材料推薦的生產(chǎn)工藝要求。
其它事項按照《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》中有關(guān)第二類醫(yī)療器械注冊要求辦理。