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第二類(lèi)體外診斷設(shè)備申報(bào)注冊(cè)時(shí)對(duì)醫(yī)用電器環(huán)境要求的注意事項(xiàng)?
發(fā)布日期:2025-11-05 00:00瀏覽次數(shù):705次
我們知道,之前往往會(huì)在有源醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求中包含電氣環(huán)境要求的內(nèi)容,但是現(xiàn)在檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)建議電氣環(huán)境要求單獨(dú)委托,并單獨(dú)出具檢驗(yàn)報(bào)告。那么,對(duì)于第二類(lèi)體外診斷設(shè)備呢,產(chǎn)品技術(shù)要求是否需要包含電氣環(huán)境要求,今天寫(xiě)個(gè)文章說(shuō)說(shuō)這個(gè)事兒。

我們知道,之前往往會(huì)在有源醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求中包含電氣環(huán)境要求的內(nèi)容,但是現(xiàn)在檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)建議電氣環(huán)境要求單獨(dú)委托,并單獨(dú)出具檢驗(yàn)報(bào)告。那么,對(duì)于第二類(lèi)體外診斷設(shè)備呢,產(chǎn)品技術(shù)要求是否需要包含電氣環(huán)境要求,今天寫(xiě)個(gè)文章說(shuō)說(shuō)這個(gè)事兒。

體外診斷設(shè)備注冊(cè).jpg

第二類(lèi)體外診斷設(shè)備申報(bào)注冊(cè)時(shí)對(duì)醫(yī)用電器環(huán)境要求的注意事項(xiàng)?

根據(jù)《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)指導(dǎo)原則》(2022年第8號(hào))要求,體外診斷設(shè)備(體外診斷儀器)的產(chǎn)品技術(shù)要求中可不納入醫(yī)用電器環(huán)境要求,但仍需提交參照GB/T14710標(biāo)準(zhǔn)要求開(kāi)展試驗(yàn)研究的非臨床資料。醫(yī)用電器環(huán)境試驗(yàn)過(guò)程中需注意當(dāng)儀器的適用電壓為110~240V時(shí),在電源適應(yīng)能力的試驗(yàn)中應(yīng)選擇最不利的條件開(kāi)展研究。

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